Редкую форму рака обнаружили у 14-летнего шотландца после жалоб на боль в плече

Все началось с жалоб на боль в плече, пишет Daily Record.

Врачи диагностировали у ребенка ALK-негативную анапластическую крупноклеточную лимфому (ALCL). Обычно этот вид рака встречается у людей старше 50 лет. По словам матери мальчика, Николь, медики признались, что раньше никогда не сталкивались с подобным случаем у настолько юного пациента.

Сейчас подросток проходит химиотерапию и лучевую терапию, однако, как отмечает его мама, лечение пока не дает результата. Понять, есть ли положительная динамика, помогут результаты ПЭТ-сканирования, назначенного на 26 июня.

Если состояние улучшится, пациенту проведут трансплантацию стволовых клеток. Если же изменений не будет, болезнь могут признать неизлечимой.

«Он мой первый ребенок и мой единственный сын. Каждый день он дает мне силы продолжать эту борьбу вместе с ним», — сказала мать мальчика.

Чтобы поддержать подростка и помочь ему осуществить мечту — побывать на всех футбольных стадионах Лондона — семья создала страницу на GoFundMe.

Ранее жительница США узнала о редкой мозаичной форме синдрома Дауна только в 23 года. Американка Эшли Замбелли рассказала, что с детства у нее были трудности с учебой, вывихи суставов и учащенное сердцебиение. Однако ни врачи, ни она сама не связывали эти симптомы с синдромом.

© 2024 mos-oblast.ru | Сетевое издание. Все права защищены.
Телефон: +7(901)509-28-08
Электронный адрес: mediarustribuna@gmail.com
МЕДИАГРУППА MOS.NEWS
Использование материалов разрешено только с предварительного согласия правообладателей. Все права на тексты и иллюстрации принадлежат их авторам. Сайт может содержать материалы, не предназначенные для лиц младше 18 лет.