У остальных участников клинических испытаний интенсивность аллергических реакций снизилась более чем в шесть раз. Она подчеркнула, что ни у одного пациента не наблюдалось тяжелых аллергических проявлений, и все перенесли этот период значительно легче.

По словам Скворцовой, препарат хорошо переносился участниками исследований, что подтверждает его безопасность. Кроме того, испытания проходили в период интенсивного цветения березы.

Вакцина "Аллергарда", разработанная учеными ФМБА, требует всего 3–5 инъекций. Ожидается, что лекарство поступит в гражданский оборот в конце 2025 — начале 2026 года.

Ранее Министерство здравоохранения разрешило применять в клинической практике мРНК-вакцины для лечения меланомы и пептидные вакцины для терапии злокачественных опухолей. Глава ведомства Михаил Мурашко отметил, что это лишь начало использования подобных препаратов, и предстоит дальнейшая оценка их эффективности и безопасности.

Читайте также: отечественную вакцину от менингококка скоро зарегистрируют в России.