Об этом сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью "Известиям". По ее словам, исследования продолжались несколько лет, из которых три года были посвящены доклиническим испытаниям. В настоящее время вакцина ожидает одобрения для перехода на следующие этапы разработки.

Скворцова подчеркнула, что доклинические испытания подтвердили безопасность и высокую эффективность вакцины при многократном применении. Ученые отметили уменьшение размеров опухоли и замедление ее роста на 60–80% в зависимости от вида рака. Первоначально вакцина будет использоваться для лечения колоректального рака, а работы над вакцинами против глиобластомы и некоторых видов меланомы находятся на продвинутой стадии разработки, добавила глава агентства.

Первые пациенты смогут начать лечение персонализированной отечественной онковакциной уже в ближайшие месяцы, заявил ранее глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург. Он также отметил, что регулирование этого препарата, созданного на основе персонально-генетических данных конкретного пациента и предназначенного только для него, принципиально отличается от регулирования других лекарственных средств.

Терапия CAR-T уже начала применяться в Морозовской больнице для лечения определенных видов рака.