Согласно информации, штаммы вакцины ВГИР регулярно обновляются в соответствии с рекомендациями ВОЗ на каждый эпидемический сезон. Это позволяет обеспечить эффективную защиту от гриппа и адаптировать вакцину к изменяющимся условиям.

Процесс оценки вакцины ВГИР экспертами ВОЗ включает в себя несколько этапов, начиная с анализа досье вакцины и заканчивая инспекцией производственных площадок. Экспертиза качества, безопасности и эффективности произведенных серий также проводится в рамках этого процесса. Все эти меры направлены на обеспечение высокого уровня безопасности и эффективности вакцины.

Благодаря успешному прохождению всех этапов оценки, вакцина ВГИР заслужила доверие ВОЗ и получила статус преквалификации. Это свидетельствует о высоком качестве и соответствии вакцины международным стандартам, что подтверждает ее эффективность и безопасность для защиты населения от гриппа.

Важно отметить, что эксперты ВОЗ провели тщательное изучение документации, проверили качество, безопасность и эффективность препарата, а также посетили производственные площадки. Только после успешного прохождения всех этих этапов вакцина получила необходимый статус.

Промежуточный продукт ВГИР, согласно информации из ФМБА, производится на территории Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА РФ. После этого он отправляется в Никарагуа, где на базе Латиноамериканского института биотехнологии "Мечников" происходят финальные этапы производства, включая контроль качества, розлив и упаковку.

Это сложный и многоэтапный процесс, требующий строгого контроля и соблюдения всех необходимых стандартов. Важно, чтобы каждый этап производства вакцины был выполнен с максимальной точностью и ответственностью, чтобы обеспечить ее безопасность и эффективность для пациентов.

В январе преквалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) прошел еще один российский препарат – отечественная противогриппозная вакцина "Флю-М". Этот продукт стал первой отечественной противогриппозной вакциной, которая была признана ВОЗ и рекомендована для закупки агентствами ООН, включая Детский фонд ООН. Благодаря полученному статусу, ученые смогут расширить географию поставок данной вакцины.

Препарат широко применяется не только в республике, но и имеет регистрационные удостоверения и поставляется в Кубу, Эль-Сальвадор, Гватемалу, Доминиканскую и Боливарианскую Республики, а также Венесуэлу. Это свидетельствует о значительном влиянии и доверии качеству данного лекарственного средства в международном масштабе.

Получив подтверждение от ВОЗ, российские препараты продолжают завоевывать доверие мирового сообщества и расширять свое присутствие на мировом рынке медицинских препаратов. Это открывает новые перспективы для развития отечественной фармацевтической промышленности и повышения ее конкурентоспособности.

В Уганде специалисты ВОЗ начали первые испытания вакцины против вируса Эбола. Это важный шаг в борьбе с вспышкой и защите уязвимых групп населения. Организация надеется, что вакцина-кандидат окажется эффективной и поможет положить конец эпидемии.

По мнению экспертов, успешное внедрение вакцины против вируса Эбола в Уганде может стать прецедентом для других стран, столкнувшихся с подобными угрозами. Это также подчеркивает важность международного сотрудничества в борьбе с инфекционными заболеваниями.

Испытания вакцины в Уганде являются частью широкой стратегии по предотвращению и контролю вируса Эбола. Важно, чтобы результаты исследований были доступны всем странам, чтобы обеспечить безопасность и здоровье глобального населения.