Об этом РИА Новости сообщила первый заместитель руководителя Федерального медико-биологического агентства России Татьяна Яковлева.

«Думаю, к концу года мы их зарегистрируем», — сказала она.

Кроме того, в 2026 году ожидается регистрация и выход на российский рынок препарата для лечения легочной артериальной гипертензии. Активное вещество селексипаг было разработано Исследовательским институтом гигиены, профпатологии и экологии человека, а его производством занимается Научно-производственный центр «Фармзащита» ФМБА.

Одновременно завершается подготовка еще трех лекарств для лечения редких заболеваний: миодистрофии Дюшена, синдрома короткой кишки и муковисцидоза.