Как сообщил директор Научно-исследовательского института ревматологии имени В.А. Насоновой и главный внештатный ревматолог Минздрава РФ Александр Лила, препарат уже несколько лет проходит клинические испытания. В настоящее время завершается вторая фаза исследований, а ученые уже приступили к третьей.

"В этих двух фазах участвуют более 600 пациентов из России, которые получают данный препарат", — приводит слова врача РИА Новости. Кроме того, свыше 50 человек принимают "Сенипрутуг" вне клинических испытаний, поскольку препарат зарегистрирован и разрешен к применению в стране.

Болезнь Бехтерева представляет собой хроническое воспаление межпозвоночных суставов, при котором иммунная система ошибочно воспринимает хрящевую ткань как чужеродную и заменяет её костной. Это вызывает боль, скованность и может привести к ограничению подвижности, а также поражению других суставов, например, тазобедренных. Заболевание чаще всего проявляется у людей до 40 лет.

Препарат "Сенипрутуг" был зарегистрирован Минздравом в 2024 году. Его разработка заняла около 19 лет. Одним из ключевых создателей лекарства стал ректор Пироговского университета, академик Сергей Лукьянов, который сам страдает болезнью Бехтерева и первым испытал препарат на себе.

Тем временем ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН представили мультивалентную вакцину против гриппа, созданную на основе технологии мРНК. Эта вакцина может быть адаптирована в течение эпидемического сезона в зависимости от доминирующего штамма вируса. Разработка уже завершена и предлагается к внедрению фармацевтическим компаниям.

Читайте также: в России создана вакцина против ротавируса.