Ф. Гамалеи, планируется завершить к концу 2024 - началу 2025 года. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на главу лаборатории молекулярной биотехнологии Центра, доктора биологических наук Максима Шмарова. "Согласно законодательству, перед регистрацией вакцины необходимо завершить фазу III клинических исследований для оценки профилактической эффективности препарата", - подчеркнул он. Специалист отметил, что вакцина администрируется интраназально с помощью насадки-распылителя на шприц. После регистрации вакцины для взрослых, необходимо будет провести клинические исследования на подростках и детях. Шмаров также отметил, что вакцина не предназначена для защиты от пандемических штаммов гриппа, включая птичий грипп. В феврале российское Минздрав зарегистрировал двухкомпонентную вакцину от коронавируса "Спутник V" с обновленным составом. Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что внесены изменения в инструкцию к препарату. Регистрация обновленного "Спутника V" позволила начать испытания вакцины на подростках, так как для этой группы нет зарегистрированного "Спутника Лайт", состав которого также был обновлен.