Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ.

Стандарт определяет, что такое трехмерная биопечать. Под ней понимается создание органов и тканей с использованием биологических материалов, необходимых для восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья могут применяться материалы животного, растительного, морского, микробиологического или человеческого происхождения.

Биопечать бывает нескольких видов: струйной, лазерной, с использованием клеточных сфероидов, роботической и других. При этом «чернила» для изготовления органов и тканей должны иметь природное происхождение — например, основой могут служить природные полисахариды, белки, аутологичные клетки или клеточные суспензии.

Введение ГОСТа, как отмечается, создает условия для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, стандарт поможет российским разработкам выйти на международный уровень.

Ранее сообщалось, что Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) наладило выпуск универсальной лиофилизированной плазмы, которую можно переливать в экстренных ситуациях, когда нет возможности определить группу крови пострадавшего.

С 1 сентября в России также начнут действовать новые правила оказания платных медицинских услуг. В частности, договор на платные услуги теперь можно будет заключать дистанционно не только через сайт клиники, но и через ее мобильное приложение, а также через мессенджер МАХ.