Об этом РИА Новости на полях ПМЭФ-2026 сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.

Она отметила, что «Менговакс B» не имеет аналогов в мире. В состав вакцины входит серотип B, который вызывает тяжелые формы заболевания.

По словам Скворцовой, в 2026 году также будет зарегистрирована еще одна полисахаридная конъюгированная вакцина, а также ряд других препаратов.

Ранее глава ФМБА сообщала, что первая российская вакцина от аллергии на пыльцу березы может быть зарегистрирована уже в сентябре. Итоги третьей фазы исследований подведут в июле, однако уже сейчас видно, что вакцина безопасна и хорошо переносится, добавила Скворцова.

В испытаниях вакцины «Амивантамаб» приняли участие 102 пациента с онкологическими заболеваниями головы и шеи.