В России расширят обследования на наследственные заболевания у младенцев

Об этом РИА Новости сообщила замглавы Минздрава Евгения Котова.

По ее словам, ведомство работает над тем, чтобы в ближайшие годы включить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна и еще пять тяжелых наследственных заболеваний, при которых детей обеспечивают лекарствами через фонд «Круг добра».

Замминистра уточнила, что новые исследования хотят добавить в скрининг уже с 2027 года. Помимо миодистрофии Дюшенна, в список войдут анализы на болезнь Помпе, мукополисахаридоз I типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна — Пика типов А/В и болезнь Краббе.

С 1 апреля в неонатальный скрининг для всех новорожденных также включили диагностику Х-сцепленной адренолейкодистрофии и дефицита декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Это позволяет выявлять заболевания на ранней стадии, вовремя начинать лечение и предотвращать тяжелую инвалидизацию детей.

Ранее в Госдуме предложили проводить медицинские осмотры женщин через 3 и 12 месяцев после родов. Депутаты указали на проблему неполного восстановления женского здоровья в более поздний послеродовой период.

© 2024 mos-oblast.ru | Сетевое издание. Все права защищены.
Телефон: +7(901)509-28-08
Электронный адрес: mediarustribuna@gmail.com
МЕДИАГРУППА MOS.NEWS
Использование материалов разрешено только с предварительного согласия правообладателей. Все права на тексты и иллюстрации принадлежат их авторам. Сайт может содержать материалы, не предназначенные для лиц младше 18 лет.